| Homo sapiens Gene: RNASEH2B | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-34455.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | RNASEH2B | ||||||||||||||||||
| Gene Name | ribonuclease H2, subunit B | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSG00000136104 | ||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
ribonuclease H2, subunit B
ribonuclease H2, subunit B
ribonuclease H2, subunit B
ribonuclease H2, subunit B
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| Protein Structure | |||||||||||||||||||
| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||
| Summary |
RNase H2 is composed of a single catalytic subunit (A) and two non-catalytic subunits (B and C) and specifically degrades the RNA of RNA:DNA hybrids. The protein encoded by this gene is the non-catalytic B subunit of RNase H2, which is thought to play a role in DNA replication. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Defects in this gene are a cause of Aicardi-Goutieres syndrome type 2 (AGS2). [provided by RefSeq, Nov 2008] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome 13:50909678-50973745 | ||||||||||||||||||
| Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
| Band | q14.3 | ||||||||||||||||||
| Transcripts | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||
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Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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| Pathways | |||||||||||||||||||
| NETPATH | |||||||||||||||||||
| REACTOME | |||||||||||||||||||
| KEGG |
DNA replication pathway
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| INOH | |||||||||||||||||||
| PID NCI | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | |||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||
| UniGene | |||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_001142279 NM_024570 XM_006719867 | ||||||||||||||||||
| HUGO | |||||||||||||||||||
| OMIM | |||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS45047 CCDS9425 | ||||||||||||||||||
| HPRD | |||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | |||||||||||||||||||
| GenPept | |||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||