Homo sapiens Gene: GPR143 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-42590.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | GPR143 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | G protein-coupled receptor 143 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | NYS6; OA1 | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000101850 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
G protein-coupled receptor 143
G protein-coupled receptor 143
G protein-coupled receptor 143
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a protein that binds to heterotrimeric G proteins and is targeted to melanosomes in pigment cells. This protein is thought to be involved in intracellular signal transduction mechanisms. Mutations in this gene cause ocular albinism type 1, also referred to as Nettleship-Falls type ocular albinism, a severe visual disorder. A related pseudogene has been identified on chromosome Y. [provided by RefSeq, Dec 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome X:9725346-9786297 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | p22.2 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.684358 Hs.74124 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_000273 XM_005274541 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14134 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02355 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||