Homo sapiens Gene: WNT8A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-46500.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | WNT8A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | wingless-type MMTV integration site family, member 8A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | WNT8D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000061492 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
wingless-type MMTV integration site family, member 8A
wingless-type MMTV integration site family, member 8A
wingless-type MMTV integration site family, member 8A
wingless-type MMTV integration site family, member 8A
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
The WNT gene family consists of structurally related genes which encode secreted signaling proteins. These proteins have been implicated in oncogenesis and in several developmental processes, including regulation of cell fate and patterning during embryogenesis. This gene is a member of the WNT gene family, and may be implicated in development of early embryos as well as germ cell tumors. It encodes a protein which shows 81% amino acid identity to the mouse Wnt8A protein. [provided by RefSeq, Jul 2008] The WNT gene family consists of structurally related genes which encode secreted signaling proteins. These proteins have been implicated in oncogenesis and in several developmental processes, including regulation of cell fate and patterning during embryogenesis. This gene is a member of the WNT gene family, and may be implicated in development of early embryos as well as germ cell tumors. Multiple alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2014] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:138083892-138092365 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | q31.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Class B/2 (Secretin family receptors) pathway
misspliced LRP5 mutants have enhanced beta-catenin-dependent signaling pathway
Signaling by WNT in cancer pathway
Signaling by Wnt pathway
Signaling by GPCR pathway
disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane pathway
WNT ligand secretion is abrogated by the PORCN inhibitor LGK974 pathway
Signal Transduction pathway
WNT ligand biogenesis and trafficking pathway
TCF dependent signaling in response to WNT pathway
RNF mutants show enhanced WNT signaling and proliferation pathway
GPCR ligand binding pathway
XAV939 inhibits tankyrase, stabilizing AXIN pathway
Disease pathway
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KEGG |
Wnt signaling pathway pathway
Hedgehog signaling pathway pathway
Basal cell carcinoma pathway
Melanogenesis pathway
Pathways in cancer pathway
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INOH |
Wnt signaling pathway pathway
GPCR signaling pathway
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PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9H1J5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7478 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.591274 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_058244 NM_001300938 NM_001300939 XM_005272076 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12788 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 606360 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS43368 CCDS75311 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 05898 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB057725 AY009402 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAG38662 BAB60960 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 7478 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||