Homo sapiens Gene: G6PC3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-53289.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | G6PC3 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | glucose 6 phosphatase, catalytic, 3 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000141349 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
glucose 6 phosphatase, catalytic, 3
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes the catalytic subunit of glucose-6-phosphatase (G6Pase). G6Pase is located in the endoplasmic reticulum (ER) and catalyzes the hydrolysis of glucose-6-phosphate to glucose and phosphate in the last step of the gluconeogenic and glycogenolytic pathways. Mutations in this gene result in autosomal recessive severe congenital neutropenia. Multiple transcript variants have been found for this gene, only one of which is expected to express a protein.[provided by RefSeq, Sep 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 17:44070735-44076344 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q21.31 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Glucose transport pathway
Hexose transport pathway
Transmembrane transport of small molecules pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
Metabolism pathway
SLC-mediated transmembrane transport pathway
Disease pathway
Glycogen storage diseases pathway
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KEGG |
Galactose metabolism pathway
Glycolysis / Gluconeogenesis pathway
Insulin signaling pathway pathway
Starch and sucrose metabolism pathway
Adipocytokine signaling pathway pathway
Carbohydrate digestion and absorption pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | K7EQ13 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 92579 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.294005 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_138387 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:24861 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 611045 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11476 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 13556 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC023855 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 92579 | ||||||||||||||||||||||