Homo sapiens Gene: SYN1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-61612.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SYN1 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | synapsin I | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | SYN1a; SYN1b; SYNI | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000008056 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
synapsin I
synapsin I
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene is a member of the synapsin gene family. Synapsins encode neuronal phosphoproteins which associate with the cytoplasmic surface of synaptic vesicles. Family members are characterized by common protein domains, and they are implicated in synaptogenesis and the modulation of neurotransmitter release, suggesting a potential role in several neuropsychiatric diseases. This member of the synapsin family plays a role in regulation of axonogenesis and synaptogenesis. The protein encoded serves as a substrate for several different protein kinases and phosphorylation may function in the regulation of this protein in the nerve terminal. Mutations in this gene may be associated with X-linked disorders with primary neuronal degeneration such as Rett syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome X:47571898-47619853 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | p11.23 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 28 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 8 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Dopamine Neurotransmitter Release Cycle pathway
Serotonin Neurotransmitter Release Cycle pathway
Neuronal System pathway
Transmission across Chemical Synapses pathway
Neurotransmitter Release Cycle pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P17600 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6853 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.225936 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_133499 NM_006950 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11494 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 313440 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS35233 CCDS14280 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02433 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AL009172 CH471164 M55301 M58321 M58341 M58351 M58353 M58359 M58371 M58372 M58373 M58374 M58375 M58376 M58377 M58378 Z84466 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA60608 AAC41930 AAC41931 CAI42445 CAI42446 CAI42461 CAI42462 EAW59313 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 6853 | ||||||||||||||||||||||