Homo sapiens Gene: TPM2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-63176.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TPM2 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | tropomyosin 2 (beta) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | AMCD1; DA1; DA2B; HEL-S-273; NEM4; TMSB | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000198467 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
tropomyosin 2 (beta)
tropomyosin 2 (beta)
tropomyosin 2 (beta)
tropomyosin 2 (beta)
tropomyosin 2 (beta)
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes beta-tropomyosin, a member of the actin filament binding protein family, and mainly expressed in slow, type 1 muscle fibers. Mutations in this gene can alter the expression of other sarcomeric tropomyosin proteins, and cause cap disease, nemaline myopathy and distal arthrogryposis syndromes. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Mar 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 9:35681992-35691020 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | p13.3 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 40 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Smooth Muscle Contraction pathway
Striated Muscle Contraction pathway
Muscle contraction pathway
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KEGG |
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) pathway
Cardiac muscle contraction pathway
Dilated cardiomyopathy pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001301226 NM_001301227 NM_003289 NM_213674 XM_005251568 XM_005251569 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6586 CCDS6587 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 11768 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||