Bos taurus Gene: MYO1A | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-635832.3 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MYO1A | ||||||||||||||||||||
Gene Name | Unconventional myosin-Ia | ||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000014655 | ||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
Myosin-Ia
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000166866:
This gene encodes a member of the myosin superfamily. The protein represents an unconventional myosin; it should not be confused with the conventional skeletal muscle myosin-1 (MYH1). Unconventional myosins contain the basic domains characteristic of conventional myosins and are further distinguished from class members by their tail domains. They function as actin-based molecular motors. Mutations in this gene have been associated with autosomal dominant deafness. Alternatively spliced variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 5:56712795-56738762 | ||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 7 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | P10568 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | B1GW02 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 281936 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.69430 Bt.91779 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_174395 XM_005206510 | ||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AM931446 BC105312 J02819 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAA30658 AAI05313 CAP64300 | ||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 281936 | ||||||||||||||||||||