Bos taurus Gene: PYGL | |||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-646461.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PYGL | ||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | Glycogen phosphorylase, liver form | ||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000011494 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
Glycogen phosphorylase, liver form
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000100504:
This gene encodes a homodimeric protein that catalyses the cleavage of alpha-1,4-glucosidic bonds to release glucose-1-phosphate from liver glycogen stores. This protein switches from inactive phosphorylase B to active phosphorylase A by phosphorylation of serine residue 15. Activity of this enzyme is further regulated by multiple allosteric effectors and hormonal controls. Humans have three glycogen phosphorylase genes that encode distinct isozymes that are primarily expressed in liver, brain and muscle, respectively. The liver isozyme serves the glycemic demands of the body in general while the brain and muscle isozymes supply just those tissues. In glycogen storage disease type VI, also known as Hers disease, mutations in liver glycogen phosphorylase inhibit the conversion of glycogen to glucose and results in moderate hypoglycemia, mild ketosis, growth retardation and hepatomegaly. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.[provided by RefSeq, Feb 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 10:43800152-43840994 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 10 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Metabolism of carbohydrates pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Glycogen storage diseases pathway
Glycogen breakdown (glycogenolysis) pathway
Glucose metabolism pathway
Metabolism pathway
Disease pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
TNFalpha pathway
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REACTOME |
Glycogen breakdown (glycogenolysis) pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
Metabolism pathway
Disease pathway
Glucose metabolism pathway
Glycogen storage diseases pathway
Disease pathway
Glucose metabolism pathway
Metabolism pathway
Glycogen breakdown (glycogenolysis) pathway
Glycogen storage diseases pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
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KEGG |
Insulin signaling pathway pathway
Starch and sucrose metabolism pathway
Insulin signaling pathway pathway
Starch and sucrose metabolism pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q0VCM4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 505472 | ||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.39311 | ||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001075203 XM_005211657 XM_005211658 | ||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | BC120097 | ||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAI20098 | ||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 505472 | ||||||||||||||||||||||||||||||