Bos taurus Gene: KCNJ11 | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-647427.3 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KCNJ11 | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 11 | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000016170 | ||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 11
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000187486:
Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterized by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 15:35650715-35653362 | ||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
ATP sensitive Potassium channels pathway
Regulation of insulin secretion pathway
Integration of energy metabolism pathway
Neuronal System pathway
Inwardly rectifying K+ channels pathway
Potassium Channels pathway
Metabolism pathway
Inwardly rectifying K+ channels pathway
Integration of energy metabolism pathway
Metabolism pathway
ATP sensitive Potassium channels pathway
Regulation of insulin secretion pathway
Potassium Channels pathway
Neuronal System pathway
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KEGG |
Type II diabetes mellitus pathway
Type II diabetes mellitus pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||
PID NCI |
FOXA2 and FOXA3 transcription factor networks
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A2VDS4 | ||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 532060 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.35320 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001081598 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | BC133379 DAAA02040587 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAI33380 | ||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 532060 | ||||||||||||||||||||||||||