Homo sapiens Gene: RGS9 | |||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-65027.6 | ||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | RGS9 | ||||||||||||||||||||||||
Gene Name | regulator of G-protein signaling 9 | ||||||||||||||||||||||||
Synonyms | PERRS; RGS9L | ||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000108370 | ||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
regulator of G-protein signaling 9
regulator of G-protein signaling 9
regulator of G-protein signaling 9
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the RGS family of GTPase activating proteins that function in various signaling pathways by accelerating the deactivation of G proteins. This protein is anchored to photoreceptor membranes in retinal cells and deactivates G proteins in the rod and cone phototransduction cascades. Mutations in this gene result in bradyopsia. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Sep 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 17:65137431-65227703 | ||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||
Band | q24.1 | ||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
G alpha (i) signalling events pathway
Signaling by GPCR pathway
Signal Transduction pathway
GPCR downstream signaling pathway
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KEGG |
Phototransduction pathway
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INOH |
GPCR signaling pathway
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PID NCI |
Visual signal transduction: Cones
Visual signal transduction: Rods
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||
SwissProt | O75916 | ||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PD91 J3QL70 | ||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8787 | ||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.664380 | ||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001081955 NM_001165933 NM_003835 | ||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10004 | ||||||||||||||||||||||||
OMIM | 604067 | ||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS42373 CCDS45764 | ||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC015821 AC060771 AF071476 AF073710 AF178056 AF178057 AF178058 AF178059 AF178060 AF178061 AF178062 AF178063 AF178064 AF178065 AF178066 AF178067 AF178068 AF178069 AF178070 AF178071 AF178072 AF493932 AF493933 AK290535 AY585190 AY585191 CH471099 | ||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC25430 AAC64040 AAG09311 AAG09312 AAM12646 AAM12647 AAT79493 AAT79494 BAF83224 EAW88998 | ||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 8787 | ||||||||||||||||||||||||