Homo sapiens Gene: MAGT1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-77663.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MAGT1 | ||||||||||||||||||
Gene Name | magnesium transporter 1 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000102158 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
magnesium transporter 1
magnesium transporter 1
magnesium transporter 1
magnesium transporter 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a magnesium cation transporter protein that localizes to the cell membrane. This protein also associates with N-oligosaccharyl transferase and therefore may have a role in N-glycosylation. Mutations in this gene cause mental retardation X-linked type 95 (MRX95). This gene may have multiple in-frame translation initiation sites, one of which would encode a shorter protein with an N-terminus containing a signal peptide at amino acids 1-29. [provided by RefSeq, Jan 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome X:77826364-77895593 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | q21.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Asparagine N-linked glycosylation pathway
Post-translational protein modification pathway
Metabolism of proteins pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q9H0U3 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q96SP2 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 84061 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.323562 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_032121 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:28880 | ||||||||||||||||||
OMIM | 300715 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14436 | ||||||||||||||||||
HPRD | 06487 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK027632 AK075394 AK223131 AK314309 AL136636 AL138743 AL356235 AY358691 BC041014 BC060842 CH471104 DQ000004 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH41014 AAH60842 AAQ89054 AAY18811 BAB55249 BAC11592 BAD96851 BAG36961 CAB66571 CAH70524 CAI39753 EAW98609 EAW98610 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 84061 | ||||||||||||||||||