Homo sapiens Gene: SLC2A10 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-79448.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SLC2A10 | ||||||||||||||||||
Gene Name | solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 10 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000197496 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 10
solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 10
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the class III facilitative glucose transporter family. The encoded protein plays a role in regulation of glucose homeostasis. Mutations in this gene have been associated with arterial tortuosity syndrome.[provided by RefSeq, Dec 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 20:46709487-46736347 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q13.12 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Facilitative Na+-independent glucose transporters pathway
Transport of glucose and other sugars, bile salts and organic acids, metal ions and amine compounds pathway
Transmembrane transport of small molecules pathway
SLC-mediated transmembrane transport pathway
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KEGG | |||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
UniGene | Hs.305971 Hs.597410 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_030777 XM_006723880 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13402 | ||||||||||||||||||
HPRD | 05851 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||