Homo sapiens Gene: LAMA2 | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-96327.6 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | LAMA2 | ||||||||||||||||||||
Gene Name | laminin, alpha 2 | ||||||||||||||||||||
Synonyms | LAMM | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000196569 | ||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
laminin, alpha 2
laminin, alpha 2
laminin, alpha 2
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
Summary |
Laminin, an extracellular protein, is a major component of the basement membrane. It is thought to mediate the attachment, migration, and organization of cells into tissues during embryonic development by interacting with other extracellular matrix components. It is composed of three subunits, alpha, beta, and gamma, which are bound to each other by disulfide bonds into a cross-shaped molecule. This gene encodes the alpha 2 chain, which constitutes one of the subunits of laminin 2 (merosin) and laminin 4 (s-merosin). Mutations in this gene have been identified as the cause of congenital merosin-deficient muscular dystrophy. Two transcript variants encoding different proteins have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 6:128883141-129516569 | ||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||
Band | q22.33 | ||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||
NETPATH |
Alpha6Beta4Integrin pathway
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REACTOME |
Extracellular matrix organization pathway
ECM proteoglycans pathway
Non-integrin membrane-ECM interactions pathway
Laminin interactions pathway
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KEGG |
ECM-receptor interaction pathway
Small cell lung cancer pathway
Focal adhesion pathway
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) pathway
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) pathway
Pathways in cancer pathway
Dilated cardiomyopathy pathway
Viral myocarditis pathway
Amoebiasis pathway
Toxoplasmosis pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||
PID NCI |
Beta1 integrin cell surface interactions
Alpha6 beta4 integrin-ligand interactions
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Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.200841 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_000426 NM_001079823 | ||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5138 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 01125 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||