Homo sapiens Protein: KCNA2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-100994.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KCNA2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | potassium voltage-gated channel, shaker-related subfamily, member 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | HBK5; HK4; HUKIV; KV1.2; MK2; NGK1; RBK2; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000358785 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-100992 (KCNA2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Mediates the voltage-dependent potassium ion permeability of excitable membranes. Assuming opened or closed conformations in response to the voltage difference across the membrane, the protein forms a potassium-selective channel through which potassium ions may pass in accordance with their electrochemical gradient. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 19 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 6 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000210
BTB/POZ-like IPR003091 Potassium channel IPR003131 Potassium channel tetramerisation-type BTB domain IPR003972 Potassium channel, voltage dependent, Kv1 IPR004049 Potassium channel, voltage dependent, Kv1.2 IPR004050 Potassium channel, voltage dependent, Kv1.3 IPR005821 Ion transport domain IPR011333 BTB/POZ fold |
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PFAM |
PF02214
PF00520 |
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PRINTS |
PR00169
PR01496 PR01509 PR01510 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00225
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P16389 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P16389 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3737 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.731191 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001191198 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6220 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 176262 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS55625 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01443 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AL365361 BC043564 L02752 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36141 AAH43564 CAH71982 | ||||||||||||||||||||||