Mus musculus Protein: Lpin1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-129217.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Lpin1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | lipin 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | 4631420P06; fld; Kiaa0188; Lipin1; mKIAA0188; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSMUSP00000070583 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-129213 (Lpin1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Plays important roles in controlling the metabolism of fatty acids at differents levels. Acts as a magnesium-dependent phosphatidate phosphatase enzyme which catalyzes the conversion of phosphatidic acid to diacylglycerol during triglyceride, phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine biosynthesis. Acts also as nuclear transcriptional coactivator for PPARGC1A/PPARA regulatory pathway to modulate lipid metabolism gene expression. Is involved in adipocyte differentiation. Isoform 1 is recruited at the mitochondrion outer membrane and is involved in mitochondrial fission by converting phosphatidic acid to diacylglycerol. {ECO:0000269PubMed:16950137}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Isoform 1: Mitochondrion outer membrane {ECO:0000269PubMed:21397848}. Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:21397848}. Nucleus membrane {ECO:0000269PubMed:21397848}. Note=Recruited at the mitochondrion outer membrane following phosphatidic acid formation mediated by PLD6. In neuronals cells, isoform 1 is exclusively cytoplasmic. In 3T3-L1 pre-adipocytes, it primarily located in the cytoplasm.Isoform 2: Nucleus. Cytoplasm. Endoplasmic reticulum membrane. Note=Nuclear localization requires both CNEP1R1 and CTDNEP1. In neuronals cells, localized in both the cytoplasm and the nucleus. In 3T3-L1 pre-adipocytes, it is predominantly nuclear. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=Defects in Lpin1 are the cause of the fatty liver dystrophy phenotype (fld). Fld mutant mices are characterized by neonatal fatty liver and hypertriglyceridemia that resolve at weaning, and neuropathy affecting peripheral nerve in adulthood. Adipose tissue deficiency, glucose intolerance and increased susceptibility to atherosclerosis are associated with this mutation too. Two independent mutant alleles are characterized in this phenotype, fld and fld2j. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Specifically expressed in skeletal muscle. Also expressed prominently in adipose tissue, and testis. Lower expression also detected in kidney, lung, brain and liver. Isoform 1 is the predominant isoform in the liver. Isoform 2 is the major form in the brain. {ECO:0000269PubMed:16049017, ECO:0000269PubMed:17158099, ECO:0000269PubMed:19753306, ECO:0000269PubMed:22134922}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | MGI:1891340 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR007651
Lipin, N-terminal IPR013209 LNS2, Lipin/Ned1/Smp2 IPR017986 WD40-repeat-containing domain IPR023214 HAD-like domain |
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PFAM |
PF04571
PF08235 PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00775
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q91ZP3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q91ZP3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 14245 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.470809 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_056578 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Lpin1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS25822 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF180471 AF412811 AK014526 AK019539 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF44296 AAL07798 BAB29412 BAB31786 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||