Homo sapiens Protein: SRP72 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-20093.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SRP72 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | signal recognition particle 72kDa | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | BMFF; BMFS1; HEL103; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000342181 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-20091 (SRP72) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Signal-recognition-particle assembly has a crucial role in targeting secretory proteins to the rough endoplasmic reticulum membrane. Binds the 7S RNA only in presence of SRP68. This ribonucleoprotein complex might interact directly with the docking protein in the ER membrane and possibly participate in the elongation arrest function. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:22541560}. Endoplasmic reticulum {ECO:0000269PubMed:22541560}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Bone marrow failure syndrome 1 (BMFS1) [MIM:614675]: An autosomal dominant disease characterized by aplastic anemia and myelodysplasia resulting from bone marrow failure. Aplastic anemia is a form of anemia in which the bone marrow fails to produce adequate numbers of peripheral blood elements. Myelodysplasia is a clonal hematopoietic stem cell disorder in which immature cells in the bone marrow become malformed and dysfunctional. {ECO:0000269PubMed:22541560}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 23 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001440
Tetratricopeptide TPR1 IPR013026 Tetratricopeptide repeat-containing domain IPR013699 Signal recognition particle, SRP72 subunit, RNA-binding IPR019734 Tetratricopeptide repeat |
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PFAM |
PF00515
PF08492 PF13174 PF13176 PF13181 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00028
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O76094 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O76094 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | V9HWK0 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6731 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.605767 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_008878 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11303 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602122 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3506 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 03671 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC114766 AF069765 AF077019 BC017057 BC040134 BC046143 BX537991 CH471057 EU794663 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC27324 AAC97490 AAH17057 AAH40134 AAH46143 ACJ13717 CAD97950 EAX05496 EAX05497 EAX05498 | ||||||||||||||||||||||