Homo sapiens Protein: MASP2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-227134.7 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MASP2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | mannan-binding lectin serine peptidase 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | MAP19; MASP-2; MASP1P1; sMAP; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000383691 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-89176 (MASP2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Serum protease that plays an important role in the activation of the complement system via mannose-binding lectin. After activation by auto-catalytic cleavage it cleaves C2 and C4, leading to their activation and to the formation of C3 convertase. {ECO:0000269PubMed:10946292}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | MASP2 deficiency (MASPD) [MIM:613791]: A disorder that results in autoimmune manifestations, recurrent severe infections, and chronic inflammatory disease. {ECO:0000269PubMed:12904520, ECO:0000269PubMed:17252003}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Plasma. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 13 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000742
Epidermal growth factor-like domain IPR000859 CUB domain IPR001881 EGF-like calcium-binding domain |
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PFAM |
PF00008
PF00431 PF07645 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00181
SM00042 SM00179 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O00187 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O00187 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10747 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.655645 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_631947 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6902 | ||||||||||||||||||
OMIM | 605102 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS124 | ||||||||||||||||||
HPRD | 05484 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB008047 AB033742 AF321558 AF321559 AF321560 AF321561 AF321562 AJ297949 AJ300188 AK290823 AL109811 X98400 Y09926 Y18281 Y18282 Y18283 Y18284 Y18286 Y18287 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAG50274 AAG50275 BAA78616 BAA85658 BAA85659 BAF83512 CAA67050 CAA71059 CAB50728 CAB50729 CAB50730 CAB50731 CAB50732 CAB50733 CAB50734 CAB50735 CAC15568 CAC17138 CAC17139 CAI22102 CAI22103 | ||||||||||||||||||