Homo sapiens Protein: PSPH | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-239479.6 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PSPH | ||||||||||||||||||||
Protein Name | phosphoserine phosphatase | ||||||||||||||||||||
Synonyms | PSP; PSPHD; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000378854 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-17389 (PSPH) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the last step in the biosynthesis of serine from carbohydrates. The reaction mechanism proceeds via the formation of a phosphoryl-enzyme intermediates. {ECO:0000269PubMed:12777757}. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||
Disease Associations | Phosphoserine phosphatase deficiency (PSPHD) [MIM:614023]: A disorder that results in pre- and postnatal growth retardation, moderate psychomotor retardation and facial features suggestive of Williams syndrome. {ECO:0000269PubMed:14673469}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004469
Phosphoserine phosphatase SerB IPR006383 HAD-superfamily hydrolase, subfamily IB, PSPase-like IPR006434 Pyrimidine 5\'-nucleotidase, eukaryotic IPR016965 Phosphatase PHOSPHO-type IPR023214 HAD-like domain |
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PFAM |
PF05822
PF06888 PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF031051
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SMART | |||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | P78330 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P78330 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JEJ7 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5723 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.512656 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | XP_005271830 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9577 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 172480 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5522 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 01406 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AC092579 AK315235 BC063614 BX537439 CH471140 Y10275 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAH63614 BAG37662 CAA71318 CAD97681 EAX07968 EAX07969 EAX07970 EAX07971 | ||||||||||||||||||||