Version 5.4
| Homo sapiens Protein: FBN3 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-24226.5 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | FBN3 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | fibrillin 3 | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000270509 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-24224 (FBN3) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Fibrillins are structural components of 10-12 nm extracellular calcium-binding microfibrils, which occur either in association with elastin or in elastin-free bundles. Fibrillin- containing microfibrils provide long-term force bearing structural support. {ECO:0000269PubMed:14962672}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000269PubMed:14962672}. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | |||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Predominantly expressed in connective tissues such as skeletal muscle, tendon, skin, perichondrium and periosteum. Highly expressed in fetal lung, brain, kidney. Expressed at low level in prostate, testis, mammary gland, uterus, ovary, placenta, bladder, adrenal gland, thyroid, fetal thymus, fetal liver, liver, fetal heart and heart. {ECO:0000269PubMed:14962672}. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 27 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000742
Epidermal growth factor-like domain IPR001881 EGF-like calcium-binding domain IPR011398 Fibrillin/Microneme protein4 IPR017878 TB domain |
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| PFAM |
PF00008
PF07645 PF00683 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||
| PIRSF |
PIRSF036312
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| SMART |
SM00181
SM00179 |
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q75N90 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q75N90 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 84467 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.370362 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_115823 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:18794 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 608529 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS12196 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 10538 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AB053450 AB177797 AB177798 AB177799 AB177800 AC008946 AC022146 AY165863 AY165864 AY165865 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAO18145 AAO18146 AAO18147 BAB47408 BAD16733 BAD16734 BAD16735 BAD16736 | ||||||||||||||||||