Version 5.4
| Homo sapiens Protein: PPFIBP1 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-24585.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | PPFIBP1 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | PTPRF interacting protein, binding protein 1 (liprin beta 1) | ||||||||||||||||||
| Synonyms | hSGT2; hSgt2p; L2; SGT2; | ||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000314724 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-24579 (PPFIBP1) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | May regulate the disassembly of focal adhesions. Did not bind receptor-like tyrosine phosphatases type 2A. {ECO:0000269PubMed:9624153}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
| Disease Associations | |||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Widely expressed. Absent in liver. {ECO:0000269PubMed:9624153}. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 22 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR001660
Sterile alpha motif domain IPR011510 Sterile alpha motif, type 2 IPR013761 Sterile alpha motif/pointed domain IPR021129 Sterile alpha motif, type 1 |
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| PFAM |
PF07647
PF00536 |
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| PRINTS | |||||||||||||||||||
| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00454
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q86W92 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q86W92 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | F5H6Q7 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 8496 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.172445 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NP_803193 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:9249 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 603141 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS55812 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 04390 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AB033056 AB049149 AC009509 AC068794 AC087257 AF034802 AJ276680 BC046159 BC050281 CH471094 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAC26103 AAH46159 AAH50281 BAA86544 BAB39690 CAB77544 EAW96558 EAW96559 | ||||||||||||||||||