Version 5.4
| Homo sapiens Protein: ADAMTS10 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-25137.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | ADAMTS10 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 10 | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000270328 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-25135 (ADAMTS10) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | Metalloprotease that participate in microfibrils assembly. Microfibrils are extracellular matrix components occurring independently or along with elastin in the formation of elastic tissues. {ECO:0000269PubMed:21402694}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000269PubMed:21402694}. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | Weill-Marchesani syndrome 1 (WMS1) [MIM:277600]: A rare connective tissue disorder characterized by short stature, brachydactyly, joint stiffness, and eye abnormalities including microspherophakia, ectopia lentis, severe myopia and glaucoma. {ECO:0000269PubMed:15368195, ECO:0000269PubMed:18567016}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Widely expressed in adult tissues. {ECO:0000269PubMed:15355968}. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 16 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR000884
Thrombospondin, type 1 repeat IPR001590 Peptidase M12B, ADAM/reprolysin IPR002870 Peptidase M12B, propeptide IPR010294 ADAM-TS Spacer 1 IPR010909 PLAC IPR013273 Peptidase M12B, ADAM-TS |
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| PFAM |
PF00090
PF01421 PF01562 PF05986 PF08686 |
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| PRINTS |
PR01857
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| PIRSF | |||||||||||||||||||
| SMART |
SM00209
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| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q9H324 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q9H324 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 81794 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.657508 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | XP_005272556 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:13201 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 608990 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS12206 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 07470 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AC092315 AC130469 AF163762 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAG35563 | ||||||||||||||||||