Homo sapiens Protein: TBX6 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-25613.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TBX6 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | T-box 6 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | SCDO5; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000279386 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-25611 (TBX6) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | T-box transcription factor that plays an essential role in the determination of the fate of axial stem cells: neural vs mesodermal. Acts in part by down-regulating, a specific enhancer (N1) of SOX2, to inhibit neural development. Seems to play also an essential role in left/right axis determination and acts through effects on Notch signaling around the node as well as through an effect on the morphology and motility of the nodal cilia (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00201}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Spondylocostal dysostosis 5, autosomal dominant (SCDO5) [MIM:122600]: A rare condition of variable severity characterized by vertebral and costal anomalies. The main feature include dwarfism, vertebral fusion, hemivertebrae, posterior rib fusion, reduced rib number, and other rib malformations. {ECO:0000269PubMed:23335591}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in fetal tail bud, posterior spinal tissue, intervertebral disk and testis. Also expressed in adult testis, kidney, lung, muscle and thymus. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001699
Transcription factor, T-box IPR002070 Transcription factor, Brachyury IPR008967 p53-like transcription factor, DNA-binding |
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PFAM |
PF00907
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PRINTS |
PR00937
PR00938 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00425
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O95947 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite- | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6911 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.198301 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11605 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602427 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS10670 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 03888 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC012645 AC093512 AJ007989 AJ010279 AK022330 BC026031 CH471238 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH26031 BAB14014 CAA07812 CAB37938 EAW79927 | ||||||||||||||||||||||