Homo sapiens Protein: AKAP9 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-25993.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | AKAP9 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | A kinase (PRKA) anchor protein (yotiao) 9 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | AKAP-9; AKAP350; AKAP450; CG-NAP; HYPERION; LQT11; MU-RMS-40.16A; PPP1R45; PRKA9; YOTIAO; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000351922 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-25989 (AKAP9) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Binds to type II regulatory subunits of protein kinase A. Scaffolding protein that assembles several protein kinases and phosphatases on the centrosome and Golgi apparatus. May be required to maintain the integrity of the Golgi apparatus. Isoform 4 is associated with the N-methyl-D-aspartate receptor and is specifically found in the neuromuscular junction (NMJ) as well as in neuronal synapses, suggesting a role in the organization of postsynaptic specializations. {ECO:0000269PubMed:15047863}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome. Golgi apparatus. Note=Cytoplasmic in parietal cells. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Long QT syndrome 11 (LQT11) [MIM:611820]: A heart disorder characterized by a prolonged QT interval on the ECG and polymorphic ventricular arrhythmias. They cause syncope and sudden death in response to exercise or emotional stress, and can present with a sentinel event of sudden cardiac death in infancy. {ECO:0000269PubMed:18093912}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed. Isoform 4 is highly expressed in skeletal muscle and in pancreas. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 49 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004401
Nucleoid-associated protein YbaB IPR009053 Prefoldin IPR019528 Pericentrin/AKAP-450 centrosomal targeting domain |
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PFAM |
PF02575
PF10495 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF004555
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SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q99996 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q99996 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q8IW64 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10142 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.651221 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:379 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 604001 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 04921 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB018346 AB019691 AC000066 AC000120 AC004013 AF026245 AF083037 AF091711 AJ010770 AJ131693 BC040932 CH236949 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB86384 AAB96867 AAC60380 AAD22767 AAD39719 AAH40932 AAS07419 BAA34523 BAA78718 CAA09361 CAB40713 EAL24155 EAL24156 EAL24157 | ||||||||||||||||||||||