Homo sapiens Protein: ITGAX | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-28214.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ITGAX | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | integrin, alpha X (complement component 3 receptor 4 subunit) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CD11C; SLEB6; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000268296 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-28212 (ITGAX) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Integrin alpha-X/beta-2 is a receptor for fibrinogen. It recognizes the sequence G-P-R in fibrinogen. It mediates cell-cell interaction during inflammatory responses. It is especially important in monocyte adhesion and chemotaxis. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Single-pass type I membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Predominantly expressed in monocytes and granulocytes. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 18 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000413
Integrin alpha chain IPR002035 von Willebrand factor, type A IPR013517 FG-GAP repeat IPR013519 Integrin alpha beta-propellor IPR013649 Integrin alpha-2 IPR018184 Integrin alpha chain, C-terminal cytoplasmic region, conserved site |
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PFAM |
PF00092
PF01839 PF14312 PF08441 PF00357 |
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PRINTS |
PR01185
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00327
SM00191 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P20702 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P20702 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B4DDX0 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3687 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.248472 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000878 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6152 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 151510 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS10711 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01051 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK293367 BC038237 M29165 M29482 M29483 M29484 M29485 M29486 M29487 M81695 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA51620 AAA59180 AAH38237 BAG56881 | ||||||||||||||||||||||