Homo sapiens Protein: ARHGAP35 | |||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-294162.6 | ||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ARHGAP35 | ||||||||||||||||||||||||
Protein Name | Rho GTPase activating protein 35 | ||||||||||||||||||||||||
Synonyms | GRF-1; GRLF1; P190-A; P190A; p190ARhoGAP; p190RhoGAP; | ||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000385720 | ||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-59119 (ARHGAP35) | ||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||
Function | Represses transcription of the glucocorticoid receptor by binding to the cis-acting regulatory sequence 5'- GAGAAAAGAAACTGGAGAAACTC-3'. May participate in the regulation of retinal development and degeneration. May transduce signals from p21-ras to the nucleus, acting via the ras GTPase-activating protein (GAP). May also act as a tumor suppressor. {ECO:0000269PubMed:1894621}. | ||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000250}. Nucleus {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 11 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000198
Rho GTPase-activating protein domain IPR001806 Small GTPase superfamily IPR002713 FF domain IPR008936 Rho GTPase activation protein IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00620
PF00071 PF01846 |
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PRINTS |
PR00449
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00324
SM00441 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9NRY4 | ||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9NRY4 | ||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2909 | ||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.509447 | ||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004482 | ||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4591 | ||||||||||||||||||||||||
OMIM | 605277 | ||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS46127 | ||||||||||||||||||||||||
HPRD | 05592 | ||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB051509 AF159851 BC150257 CH471126 M73077 | ||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA58618 AAF80386 AAI50258 BAB21813 EAW57450 | ||||||||||||||||||||||||