Homo sapiens Protein: F11 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-294810.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | F11 | ||||||||||||||||||
Protein Name | coagulation factor XI | ||||||||||||||||||
Synonyms | FXI; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000384957 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-47627 (F11) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Factor XI triggers the middle phase of the intrinsic pathway of blood coagulation by activating factor IX. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Factor XI deficiency (FA11D) [MIM:612416]: A hemorrhagic disease characterized by reduced levels and activity of factor XI resulting in moderate bleeding symptoms, usually occurring after trauma or surgery. Patients usually do not present spontaneous bleeding but women can present with menorrhagia. Hemorrhages are usually moderate. {ECO:0000269PubMed:10027710, ECO:0000269PubMed:10606881, ECO:0000269PubMed:11895778, ECO:0000269PubMed:15026311, ECO:0000269PubMed:15180874, ECO:0000269PubMed:1547342, ECO:0000269PubMed:15953011, ECO:0000269PubMed:16607084, ECO:0000269PubMed:18005151, ECO:0000269PubMed:21457405, ECO:0000269PubMed:21668437, ECO:0000269PubMed:21999818, ECO:0000269PubMed:22016685, ECO:0000269PubMed:22159456, ECO:0000269PubMed:22322133, ECO:0000269PubMed:2813350, ECO:0000269PubMed:7669672, ECO:0000269PubMed:7888672, ECO:0000269PubMed:9401068, ECO:0000269PubMed:9787168}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform 2 is produced by platelets and megakaryocytes but absent from other blood cells. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000177
Apple domain IPR001254 Peptidase S1 IPR001314 Peptidase S1A, chymotrypsin-type IPR003014 PAN-1 domain IPR003609 Apple-like IPR009003 Trypsin-like cysteine/serine peptidase domain |
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PFAM |
PF00089
PF00024 |
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PRINTS |
PR00005
PR00722 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00223
SM00020 SM00473 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P03951 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P03951 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q9UEG0 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2160 | ||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000119 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3529 | ||||||||||||||||||
OMIM | 264900 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3847 | ||||||||||||||||||
HPRD | 07524 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB004057 AC110771 AF045649 AY191837 BC119014 BC122863 CH471056 M13142 M18296 M18298 M18299 M18300 M18301 M18302 M18303 M18304 M19417 M20217 M20218 M21184 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA51985 AAA52487 AAC24506 AAI19015 AAI22864 AAN85554 AAY40901 BAA20295 EAX04621 | ||||||||||||||||||