Homo sapiens Protein: GFM2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-371688.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | GFM2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | G elongation factor, mitochondrial 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000405808 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-28574 (GFM2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Mitochondrial GTPase that mediates the disassembly of ribosomes from messenger RNA at the termination of mitochondrial protein biosynthesis. Acts in collaboration with MRRF. GTP hydrolysis follows the ribosome disassembly and probably occurs on the ribosome large subunit. Not involved in the GTP-dependent ribosomal translocation step during translation elongation. {ECO:0000255HAMAP-Rule:MF_03059, ECO:0000269PubMed:19716793}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion {ECO:0000255HAMAP- Rule:MF_03059}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed. {ECO:0000269PubMed:11735030}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000795
Elongation factor, GTP-binding domain IPR004161 Translation elongation factor EFTu/EF1A, domain 2 IPR005225 Small GTP-binding protein domain IPR009000 Translation protein, beta-barrel domain IPR027417 P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase |
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PFAM |
PF00009
PF03144 |
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PRINTS |
PR00315
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q969S9 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q969S9 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | D6RF75 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 84340 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.277154 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_733781 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:29682 | ||||||||||||||||||
OMIM | 606544 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS47232 | ||||||||||||||||||
HPRD | 09413 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC093214 AF111808 AF367997 AK025314 AY453587 BC015712 BC030612 CH471084 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH15712 AAH30612 AAK53401 AAL39010 AAS49035 BAB15109 EAW95744 | ||||||||||||||||||