Homo sapiens Protein: SRSF7 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-373096.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SRSF7 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | serine/arginine-rich splicing factor 7 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | 9G8; AAG3; SFRS7; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000398159 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-46703 (SRSF7) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Required for pre-mRNA splicing. Can also modulate alternative splicing in vitro. Represses the splicing of MAPT/Tau exon 10. May function as export adapter involved in mRNA nuclear export such as of histone H2A. Binds mRNA which is thought to be transferred to the NXF1-NXT1 heterodimer for export (TAP/NXF1 pathway); enhances NXF1-NXT1 RNA-binding activity. RNA-binding is semi-sequence specific. {ECO:0000269PubMed:11336712, ECO:0000269PubMed:12667464, ECO:0000269PubMed:15009664, ECO:0000269PubMed:18364396}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:11336712}. Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:11336712}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Brain, liver, kidney and lung. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 103 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000504
RNA recognition motif domain IPR001878 Zinc finger, CCHC-type |
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PFAM |
PF00076
PF00098 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00360
SM00343 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q16629 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q16629 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6432 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.711623 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10789 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 600572 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 08991 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB445102 AC074366 AK297161 AY166860 AY513287 BC000997 BC017369 BC017908 BC022328 BT006745 CH471053 L22253 L41887 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35495 AAA88098 AAH00997 AAH17369 AAH17908 AAH22328 AAN87842 AAP35391 AAT08040 AAX93102 BAG59658 BAI99737 EAX00365 EAX00366 | ||||||||||||||||||||||