Homo sapiens Protein: PSPH | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-375964.4 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | PSPH | ||||||||||||||||||
Protein Name | phosphoserine phosphatase | ||||||||||||||||||
Synonyms | PSP; PSPHD; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000401639 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-17389 (PSPH) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the last step in the biosynthesis of serine from carbohydrates. The reaction mechanism proceeds via the formation of a phosphoryl-enzyme intermediates. {ECO:0000269PubMed:12777757}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
Disease Associations | Phosphoserine phosphatase deficiency (PSPHD) [MIM:614023]: A disorder that results in pre- and postnatal growth retardation, moderate psychomotor retardation and facial features suggestive of Williams syndrome. {ECO:0000269PubMed:14673469}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004469
Phosphoserine phosphatase SerB IPR006383 HAD-superfamily hydrolase, subfamily IB, PSPase-like IPR006434 Pyrimidine 5\'-nucleotidase, eukaryotic IPR016965 Phosphatase PHOSPHO-type IPR023214 HAD-like domain |
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PFAM |
PF05822
PF06888 PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF031051
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SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P78330 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P78330 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JEJ7 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5723 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.512656 | ||||||||||||||||||
RefSeq | XP_005271831 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9577 | ||||||||||||||||||
OMIM | 172480 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5522 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01406 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC092579 AK315235 BC063614 BX537439 CH471140 Y10275 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH63614 BAG37662 CAA71318 CAD97681 EAX07968 EAX07969 EAX07970 EAX07971 | ||||||||||||||||||