Homo sapiens Protein: HGF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-380448.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | HGF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | hepatocyte growth factor (hepapoietin A; scatter factor) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | DFNB39; F-TCF; HGFB; HPTA; SF; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000408270 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-24150 (HGF) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Potent mitogen for mature parenchymal hepatocyte cells, seems to be a hepatotrophic factor, and acts as a growth factor for a broad spectrum of tissues and cell types. Activating ligand for the receptor tyrosine kinase MET by binding to it and promoting its dimerization. {ECO:0000269PubMed:15167892, ECO:0000269PubMed:20624990}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Deafness, autosomal recessive, 39 (DFNB39) [MIM:608265]: A form of profound prelingual sensorineural hearing loss. Sensorineural deafness results from damage to the neural receptors of the inner ear, the nerve pathways to the brain, or the area of the brain that receives sound information. {ECO:0000269PubMed:19576567}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 13 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000001
Kringle IPR003014 PAN-1 domain IPR003609 Apple-like IPR013806 Kringle-like fold |
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PFAM |
PF00051
PF00024 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00130
SM00473 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P14210 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P14210 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JS80 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3082 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.737588 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001010933 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4893 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 142409 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS47628 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00799 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC004960 AY246560 BC022308 BC063485 BC105797 BC130284 BC130286 CH236949 D90334 L02931 M29145 M55379 M60718 M73239 M73240 M75966 M75967 M75968 M75969 M75971 M75972 M75973 M75974 M75975 M75976 M75977 M75978 M75979 M75980 M75981 M75982 M75983 M77227 U46010 X16323 X57574 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35980 AAA52648 AAA52649 AAA52650 AAA64239 AAA64297 AAC50539 AAC71655 AAG53459 AAG53460 AAH22308 AAH63485 AAI05798 AAI30285 AAI30287 AAO61091 BAA14348 CAA34387 CAA40802 EAL24189 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||