Homo sapiens Protein: FXR1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-385709.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FXR1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | fragile X mental retardation, autosomal homolog 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | FXR1P; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000388828 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-66609 (FXR1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | RNA-binding protein required for embryonic and postnatal development of muscle tissue. May regulate intracellular transport and local translation of certain mRNAs (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:7781595}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in all tissues examined including heart, brain, kidney and testis. {ECO:0000269PubMed:7781595}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 45 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004087
K Homology domain IPR004088 K Homology domain, type 1 IPR008395 Agenet-like domain IPR012340 Nucleic acid-binding, OB-fold IPR022034 Fragile X mental retardation protein family |
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PFAM |
PF00013
PF13014 PF05641 PF12235 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00322
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P51114 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P51114 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E7EU85 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8087 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.478407 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001013456 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4023 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 600819 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS46965 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02892 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC008009 AC068638 AC108734 AK292633 AY341428 BC028983 U25165 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC50155 AAH28983 AAQ20045 BAF85322 | ||||||||||||||||||||||