Homo sapiens Protein: MCF2L2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-385755.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MCF2L2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | MCF.2 cell line derived transforming sequence-like 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | ARHGEF22; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000414131 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-66895 (MCF2L2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Probably functions as a guanine nucleotide exchange factor. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||
Disease Associations | Diabetes mellitus, non-insulin-dependent (NIDDM) [MIM:125853]: A multifactorial disorder of glucose homeostasis caused by a lack of sensitivity to the body's own insulin. Affected individuals usually have an obese body habitus and manifestations of a metabolic syndrome characterized by diabetes, insulin resistance, hypertension and hypertriglyceridemia. The disease results in long-term complications that affect the eyes, kidneys, nerves, and blood vessels. Note=Disease susceptibility may be associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Significantly expressed in brain and modestly in pancreas, brain and testis. {ECO:0000269PubMed:18259684}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001251
CRAL-TRIO domain IPR002017 Spectrin repeat IPR018159 Spectrin/alpha-actinin |
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PFAM |
PF00650
PF13716 PF00435 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00516
SM00150 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q86YR7 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q86YR7 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | C9J326 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 23101 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.208267 | ||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:30319 | ||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||
HPRD | 08308 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB020668 AC069417 AC092960 AC104641 AC112647 AK124500 AY172737 BC029074 BC064632 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH29074 AAH64632 AAO19651 BAA74884 BAC85866 | ||||||||||||||||||