Homo sapiens Protein: ACADM | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-385919.5 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ACADM | ||||||||||||||||||||
Protein Name | acyl-CoA dehydrogenase, C-4 to C-12 straight chain | ||||||||||||||||||||
Synonyms | ACAD1; MCAD; MCADH; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000409612 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-99766 (ACADM) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | This enzyme is specific for acyl chain lengths of 4 to 16. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion matrix. | ||||||||||||||||||||
Disease Associations | Acyl-CoA dehydrogenase medium-chain deficiency (ACADMD) [MIM:201450]: An inborn error of mitochondrial fatty acid beta- oxidation which causes fasting hypoglycemia, hepatic dysfunction and encephalopathy, often resulting in death in infancy. {ECO:0000269PubMed:10767181, ECO:0000269PubMed:11349232, ECO:0000269PubMed:11409868, ECO:0000269PubMed:11486912, ECO:0000269PubMed:1671131, ECO:0000269PubMed:1684086, ECO:0000269PubMed:1902818, ECO:0000269PubMed:2251268, ECO:0000269PubMed:2393404, ECO:0000269PubMed:2394825, ECO:0000269PubMed:7603790, ECO:0000269PubMed:7929823, ECO:0000269PubMed:8198141, ECO:0000269PubMed:9158144}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 14 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR006091
Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, central domain IPR009075 Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal IPR009100 Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal and middle domain IPR013107 Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain IPR013786 Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal |
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PFAM |
PF02770
PF00441 PF08028 PF02771 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | P11310 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P11310 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | B4DVB1 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 34 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.445040 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001272973 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:89 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 607008 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS44165 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 08447 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AF251043 AK296045 AK301005 AK312629 AL357314 BC005377 CH471059 M16827 M60505 M91421 M91422 M91423 M91425 M91426 M91427 M91428 M91429 M91430 M91431 M91432 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAA51566 AAA59567 AAB59625 AAF63626 AAH05377 BAG35514 BAG58809 BAG62623 CAI22390 EAX06401 | ||||||||||||||||||||