Homo sapiens Protein: SUOX | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-39703.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SUOX | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | sulfite oxidase | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000266971 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-39701 (SUOX) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | |||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion intermembrane space. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Isolated sulfite oxidase deficiency (ISOD) [MIM:272300]: Characterized by neurological abnormalities including multicystic leukoencephalopathy with brain atrophy. Patients often suffer from seizures. Often leads to death at an early age. {ECO:0000269PubMed:10519592, ECO:0000269PubMed:12112661, ECO:0000269PubMed:12368985, ECO:0000269PubMed:9428520, ECO:0000269PubMed:9600976}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000572
Oxidoreductase, molybdopterin-binding domain IPR001199 Cytochrome b5-like heme/steroid binding domain IPR005066 Moybdenum cofactor oxidoreductase, dimerisation IPR008335 Eukaryotic molybdopterin oxidoreductase IPR014756 Immunoglobulin E-set |
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PFAM |
PF00174
PF00173 PF03404 |
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PRINTS |
PR00363
PR00407 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P51687 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P51687 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F8VVW9 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6821 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001027558 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11460 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 606887 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8901 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 06055 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC034102 AK312763 AY056018 BC065193 CH471054 HM013717 L31573 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA74886 AAH65193 AAL08048 ADG45310 BAG35629 EAW96867 EAW96869 EAW96870 EAW96871 | ||||||||||||||||||||||