Homo sapiens Protein: TAT | |||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-41004.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TAT | ||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | tyrosine aminotransferase | ||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000348234 | ||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-41002 (TAT) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Transaminase involved in tyrosine breakdown. Converts tyrosine to p-hydroxyphenylpyruvate. Can catalyze the reverse reaction, using glutamic acid, with 2-oxoglutarate as cosubstrate (in vitro). Has much lower affinity and transaminase activity towards phenylalanine. {ECO:0000269PubMed:16640556, ECO:0000269PubMed:7999802}. | ||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | |||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Tyrosinemia 2 (TYRSN2) [MIM:276600]: An inborn error of metabolism characterized by elevations of tyrosine in the blood and urine, and oculocutaneous manifestations. Typical features include palmoplantar keratosis, painful corneal ulcers, and mental retardation. {ECO:0000269PubMed:1357662}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000192
Aminotransferase class V domain IPR000653 DegT/DnrJ/EryC1/StrS aminotransferase IPR001597 Aromatic amino acid beta-eliminating lyase/threonine aldolase IPR004839 Aminotransferase, class I/classII IPR005957 Tyrosine aminotransferase IPR005958 Tyrosine/nicotianamine aminotransferase IPR011715 Tyrosine aminotransferase ubiquitination region IPR015424 Pyridoxal phosphate-dependent transferase IPR021178 Tyrosine transaminase |
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PFAM |
PF00266
PF01041 PF01212 PF00155 PF07706 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF000390
PIRSF000517 |
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SMART | |||||||||||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P17735 | ||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P17735 | ||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6898 | ||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.598179 | ||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000344 | ||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11573 | ||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 613018 | ||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS10903 | ||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 11776 | ||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AK313380 CH471166 X52509 X52510 X52511 X52512 X52513 X52514 X52515 X52516 X52517 X52518 X52519 X52520 X55675 | ||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | BAG36178 CAA36749 CAA36750 CAA39210 EAW59230 EAW59231 | ||||||||||||||||||||||||||||||