Homo sapiens Protein: CLDN10 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-42728.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CLDN10 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | claudin 10 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CPETRL3; OSP-L; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000299339 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-42724 (CLDN10) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Plays a major role in tight junction-specific obliteration of the intercellular space, through calcium- independent cell-adhesion activity. May form permselective paracellular pores; isoform 1 appears to create pores preferentially permeable to cations and isoform 2 for anions. Plays a key role in controlling cation selectivity and transport in the thick ascending limb (TAL) of Henle's loop in kidney. {ECO:0000269PubMed:19383724}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell junction, tight junction {ECO:0000269PubMed:19383724}. Cell membrane {ECO:0000269PubMed:19383724}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000269PubMed:19383724}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003554
Claudin-10 IPR004031 PMP-22/EMP/MP20/Claudin superfamily IPR006187 Claudin |
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PFAM |
PF00822
PF13903 |
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PRINTS |
PR01383
PR01077 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P78369 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P78369 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q5W075 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9071 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.534377 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_008915 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2033 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9476 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 13063 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK055855 AK315737 AL139376 AL357061 AL627382 BC010920 CH471085 CR456845 U89916 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC79506 AAH10920 BAB71030 BAG38092 CAG33126 CAH71596 CAI16403 EAX08955 | ||||||||||||||||||||||