Homo sapiens Protein: MARS | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-42750.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MARS | ||||||||||||||||||
Protein Name | methionyl-tRNA synthetase | ||||||||||||||||||
Synonyms | METRS; MRS; MTRNS; SPG70; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000262027 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-42746 (MARS) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | |||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Infantile liver failure syndrome 2 (ILFS2) [MIM:615486]: A life-threatening disorder of hepatic function that manifests with liver failure in the first months of life. Clinical features include failure to thrive, hypotonia, intermittent lactic acidosis, aminoaciduria, hypothyroidism, interstitial lung disease, anemia, liver canalicular cholestasis, steatosis, and iron deposition. {ECO:0000269PubMed:24103465}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 47 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000738
WHEP-TRS IPR009068 S15/NS1, RNA-binding IPR009080 Aminoacyl-tRNA synthetase, class 1a, anticodon-binding IPR010987 Glutathione S-transferase, C-terminal-like IPR012336 Thioredoxin-like fold IPR014758 Methionyl-tRNA synthetase IPR015413 Methionyl/Leucyl tRNA synthetase IPR029038 Methionyl-tRNA synthetase, Zn-domain |
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PFAM |
PF00458
PF13098 PF13192 PF13462 PF13905 PF09334 |
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PRINTS |
PR01041
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00991
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P56192 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P56192 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4141 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.697828 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004981 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6898 | ||||||||||||||||||
OMIM | 156560 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8942 | ||||||||||||||||||
HPRD | 08864 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK222767 BC002384 BC006328 BC011639 BC011849 BC015011 BT007338 D84224 X94754 Z49216 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH02384 AAH06328 AAH11639 AAH11849 AAH15011 AAP36002 BAA95668 BAD96487 CAA64381 CAA89153 | ||||||||||||||||||