Homo sapiens Protein: TRIM24 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-43166.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TRIM24 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | tripartite motif containing 24 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | hTIF1; PTC6; RNF82; TF1A; TIF1; TIF1A; TIF1ALPHA; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000340507 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-43164 (TRIM24) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Transcriptional coactivator that interacts with numerous nuclear receptors and coactivators and modulates the transcription of target genes. Interacts with chromatin depending on histone H3 modifications, having the highest affinity for histone H3 that is both unmodified at 'Lys-4' (H3K4me0) and acetylated at 'Lys-23' (H3K23ac). Has E3 protein-ubiquitin ligase activity. Promotes ubiquitination and proteasomal degradation of p53/TP53. Plays a role in the regulation of cell proliferation and apoptosis, at least in part via its effects on p53/TP53 levels. Up-regulates ligand-dependent transcription activation by AR, GCR/NR3C1, thyroid hormone receptor (TR) and ESR1. Modulates transcription activation by retinoic acid (RA) receptors, including RARA. Plays a role in regulating retinoic acid-dependent proliferation of hepatocytes (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:21164480}. Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:21164480}. Note=Colocalizes with sites of active transcription. Detected both in nucleus and cytoplasm in some breast cancer samples. Predominantly nuclear. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Thyroid papillary carcinoma (TPC) [MIM:188550]: A common tumor of the thyroid that typically arises as an irregular, solid or cystic mass from otherwise normal thyroid tissue. Papillary carcinomas are malignant neoplasm characterized by the formation of numerous, irregular, finger-like projections of fibrous stroma that is covered with a surface layer of neoplastic epithelial cells. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. A chromosomal aberration involving TRIM24/TIF1 is found in thyroid papillary carcinomas. Translocation t(7;10)(q32;q11) with RET. The translocation generates the TRIM24/RET (PTC6) oncogene. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 88 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 12 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000315
Zinc finger, B-box IPR001487 Bromodomain IPR001841 Zinc finger, RING-type IPR001965 Zinc finger, PHD-type IPR003649 B-box, C-terminal IPR011011 Zinc finger, FYVE/PHD-type IPR019787 Zinc finger, PHD-finger |
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PFAM |
PF00643
PF00439 PF13639 PF14634 PF00628 |
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PRINTS |
PR00503
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00336
SM00297 SM00184 SM00249 SM00502 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | O15164 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O15164 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B4DYZ9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8805 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.611711 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_056989 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11812 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 603406 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS5847 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 04556 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC008265 AC013429 AF009353 AF119042 AK075306 AK302679 BC028689 CH236950 CH471070 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB63585 AAD17258 AAH28689 BAG52105 BAG63911 EAL24046 EAL24047 EAW83884 EAW83885 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||