Homo sapiens Protein: TSFM | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-43936.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TSFM | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | Ts translation elongation factor, mitochondrial | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | EFTS; EFTSMT; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000313877 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-43934 (TSFM) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Associates with the EF-Tu.GDP complex and induces the exchange of GDP to GTP. It remains bound to the aminoacyl-tRNA.EF- Tu.GTP complex up to the GTP hydrolysis stage on the ribosome. {ECO:0000255HAMAP-Rule:MF_03135}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Combined oxidative phosphorylation deficiency 3 (COXPD3) [MIM:610505]: A mitochondrial disease resulting in severe metabolic acidosis with encephalomyopathy or with hypertrophic cardiomyopathy. Patients show a severe defect in mitochondrial translation leading to a failure to assemble adequate amounts of three of the oxidative phosphorylation complexes. {ECO:0000269PubMed:17033963, ECO:0000269PubMed:22499341}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in all tissues, with the highest levels of expression in skeletal muscle, liver and kidney. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000449
Ubiquitin-associated domain/translation elongation factor EF-Ts, N-terminal IPR009060 UBA-like IPR014039 Translation elongation factor EFTs/EF1B, dimerisation |
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PFAM |
PF00627
PF00889 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P43897 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P43897 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10102 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001166167 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12367 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 604723 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS53809 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05285 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC025165 AF110399 AK304621 AK308981 BC022862 BC093068 CH471054 L37936 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC37577 AAD20224 AAH22862 AAH93068 BAG65403 EAW97075 | ||||||||||||||||||||||