Homo sapiens Protein: MECOM | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-474194.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MECOM | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | MDS1 and EVI1 complex locus | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | AML1-EVI-1; EVI1; MDS1; MDS1-EVI1; PRDM3; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000420048 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-64075 (MECOM) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Functions as a transcriptional regulator binding to DNA sequences in the promoter region of target genes and regulating positively or negatively their expression. Oncogene which plays a role in development, cell proliferation and differentiation. May also play a role in apoptosis through regulation of the JNK and TGF-beta signaling. Involved in hematopoiesis. {ECO:0000269PubMed:10856240, ECO:0000269PubMed:11568182, ECO:0000269PubMed:15897867, ECO:0000269PubMed:16462766, ECO:0000269PubMed:19767769, ECO:0000269PubMed:9665135}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus. Nucleus speckle. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=A chromosomal aberration involving EVI1 is a cause of chronic myelogenous leukemia (CML). Translocation t(3;21)(q26;q22) with RUNX1/AML1. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 65 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR003656
Zinc finger, BED-type IPR007087 Zinc finger, C2H2 IPR015880 Zinc finger, C2H2-like |
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PFAM |
PF02892
PF00096 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00614
SM00355 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q03112 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q03112 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q8IU84 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2122 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.743856 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3498 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 165215 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | 01310 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC007849 AC024099 AC069220 AC074033 AC078985 AF487423 AF487424 AK292865 AK304098 BC031019 BC130520 BC143951 BC143952 BX640908 BX647613 CH471052 S69002 S82592 X54989 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB29907 AAB37456 AAH31019 AAI30521 AAI43952 AAI43953 AAN39688 AAN39689 BAF85554 BAH14103 CAA38735 CAE45952 CAI46086 EAW78553 EAW78556 EAW78557 | ||||||||||||||||||||||