Homo sapiens Protein: KLKB1 | |||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-47496.6 | ||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||
Gene Symbol | KLKB1 | ||||||||||||||||||||
Protein Name | kallikrein B, plasma (Fletcher factor) 1 | ||||||||||||||||||||
Synonyms | KLK3; PPK; | ||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000264690 | ||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-47494 (KLKB1) | ||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||
Function | The enzyme cleaves Lys-Arg and Arg-Ser bonds. It activates, in a reciprocal reaction, factor XII after its binding to a negatively charged surface. It also releases bradykinin from HMW kininogen and may also play a role in the renin-angiotensin system by converting prorenin into renin. | ||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted. | ||||||||||||||||||||
Disease Associations | Prekallikrein deficiency (PKK deficiency) [MIM:612423]: This disorder is a blood coagulation defect. {ECO:0000269PubMed:14652634, ECO:0000269PubMed:17598838}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000177
Apple domain IPR001254 Peptidase S1 IPR001314 Peptidase S1A, chymotrypsin-type IPR003014 PAN-1 domain IPR003609 Apple-like IPR009003 Trypsin-like cysteine/serine peptidase domain |
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PFAM |
PF00089
PF00024 |
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PRINTS |
PR00005
PR00722 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||
SMART |
SM00223
SM00020 SM00473 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||
SwissProt | P03952 | ||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P03952 | ||||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JCT1 | ||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3818 | ||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.237642 | ||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000883 | ||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6371 | ||||||||||||||||||||
OMIM | 229000 | ||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS34120 | ||||||||||||||||||||
HPRD | 01971 | ||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||
EMBL | AC110771 AF232734 AF232735 AF232736 AF232737 AF232738 AF232739 AF232740 AF232741 AF232742 AK313378 AY190920 BC117349 BC117351 CH471056 M13143 | ||||||||||||||||||||
GenPept | AAA60153 AAF79940 AAI17350 AAI17352 AAN84794 AAY40900 BAG36176 EAX04623 | ||||||||||||||||||||