Homo sapiens Protein: NSFL1C | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-478918.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | NSFL1C | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | NSFL1 (p97) cofactor (p47) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000418529 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-39809 (NSFL1C) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Reduces the ATPase activity of VCP. Necessary for the fragmentation of Golgi stacks during mitosis and for VCP-mediated reassembly of Golgi stacks after mitosis. May play a role in VCP- mediated formation of transitional endoplasmic reticulum (tER) (By similarity). Inhibits the activity of CTSL (in vitro). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000250}. Golgi apparatus, Golgi stack {ECO:0000250}. Chromosome {ECO:0000250}. Note=Predominantly nuclear in interphase cells. Bound to the axial elements of sex chromosomes in pachytene spermatocytes. A small proportion of the protein is cytoplasmic, associated with Golgi stacks (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 60 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001012
UBX domain IPR009060 UBA-like IPR012989 SEP domain IPR029071 Ubiquitin-related domain |
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PFAM |
PF00789
PF08059 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00166
SM00553 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9UNZ2 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9UNZ2 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | G3V4V8 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 55968 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.622160 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001193665 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:15912 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 606610 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS56175 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 09425 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF078856 AF086909 AF112211 AK001511 AK297403 AK315433 AL109658 BC002801 CH471133 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD44488 AAF17199 AAH02801 AAP97139 BAA91731 BAG37821 BAG59842 CAB96827 CAI22730 CAI22731 CAM28306 EAX10629 EAX10631 | ||||||||||||||||||||||