Homo sapiens Protein: CENPB | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-48271.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CENPB | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | centromere protein B, 80kDa | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000369075 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-48269 (CENPB) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Interacts with centromeric heterochromatin in chromosomes and binds to a specific 17 bp subset of alphoid satellite DNA, called the CENP-B box. May organize arrays of centromere satellite DNA into a higher-order structure which then directs centromere formation and kinetochore assembly in mammalian chromosomes. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00320, ECO:0000255PROSITE-ProRule:PRU00583, ECO:0000269PubMed:18072184}. Chromosome, centromere {ECO:0000269PubMed:18072184}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 35 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004875
DDE superfamily endonuclease, CENP-B-like IPR006600 HTH CenpB-type DNA-binding domain IPR007889 DNA binding HTH domain, Psq-type IPR009057 Homeodomain-like IPR015115 Centromere protein CENP-B, dimerisation domain |
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PFAM |
PF03184
PF03221 PF04218 PF05225 PF09026 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00674
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P07199 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P07199 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q71VN4 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1059 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.516855 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001801 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1852 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 117140 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13064 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00314 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF002713 AF002714 AL109804 BC012297 BC053847 X05299 X55039 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB70165 AAB70166 AAH12297 AAH53847 CAA28918 CAA38879 CAC17547 | ||||||||||||||||||||||