Version 5.4
| Homo sapiens Protein: KCNK9 | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Protein | IDBP-482991.4 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | KCNK9 | ||||||||||||||||||
| Protein Name | potassium channel, subfamily K, member 9 | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Protein | ENSP00000429847 | ||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-36932 (KCNK9) | ||||||||||||||||||
| Protein Structure |
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| UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
| Function | pH-dependent, voltage-insensitive, background potassium channel protein. {ECO:0000269PubMed:11042359, ECO:0000269PubMed:11431495}. | ||||||||||||||||||
| Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||
| Disease Associations | Birk-Barel mental retardation dysmorphism syndrome (BIBAS) [MIM:612292]: A syndrome characterized by mental retardation, hypotonia, hyperactivity, and facial dysmorphism. {ECO:0000269PubMed:18678320}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
| Tissue Specificity | Mainly found in the cerebellum. Also found in adrenal gland, kidney and lung. {ECO:0000269PubMed:11042359, ECO:0000269PubMed:11431495}. | ||||||||||||||||||
| Comments | |||||||||||||||||||
| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
| PDB ID | |||||||||||||||||||
| InterPro |
IPR003092
Two pore domain potassium channel, TASK family IPR003280 Two pore domain potassium channel IPR005407 Potassium channel subfamily K member 9 IPR013099 Two pore domain potassium channel domain |
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| PFAM |
PF07885
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| PRINTS |
PR01095
PR01333 PR01585 |
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| PIRSF |
PIRSF038061
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| SMART | |||||||||||||||||||
| TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
| Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
| Modification | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q9NPC2 | ||||||||||||||||||
| PhosphoSite | PhosphoSite-Q9NPC2 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | A0A024R9H3 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 51305 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.493037 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | |||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:6283 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 605874 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS6377 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 16167 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AF212829 AF248241 AF257080 AF279809 AY190605 BC075079 BC075080 BC112063 BC112065 CH471060 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAF63708 AAF85982 AAG31730 AAG33126 AAH75079 AAH75080 AAI12064 AAI12066 AAO38739 EAW92197 EAW92198 | ||||||||||||||||||