Homo sapiens Protein: KCNC2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-48512.7 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | KCNC2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | potassium voltage-gated channel, Shaw-related subfamily, member 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | KV3.2; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000319877 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-48506 (KCNC2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Mediates the voltage-dependent potassium ion permeability of excitable membranes. Assuming opened or closed conformations in response to the voltage difference across the membrane, the protein forms a potassium-selective channel through which potassium ions may pass in accordance with their electrochemical gradient. Channel properties are modulated by subunit assembly (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000210
BTB/POZ-like IPR003091 Potassium channel IPR003131 Potassium channel tetramerisation-type BTB domain IPR003968 Potassium channel, voltage dependent, Kv IPR003974 Potassium channel, voltage dependent, Kv3 IPR005821 Ion transport domain IPR011333 BTB/POZ fold IPR013099 Two pore domain potassium channel domain |
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PFAM |
PF02214
PF00520 PF07885 |
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PRINTS |
PR00169
PR01491 PR01498 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00225
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q96PR1 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q96PR1 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3747 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.741918 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_715624 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6234 | ||||||||||||||||||
OMIM | 176256 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9006 | ||||||||||||||||||
HPRD | 08883 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB209994 AC073525 AC091534 AC130405 AF268896 AF268897 AK094720 AK294269 AK309245 AY118169 AY243473 BC093635 BC111991 CH471054 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH93635 AAI11992 AAL27272 AAL27273 AAM81577 AAO89503 BAC04407 BAE06076 BAH11717 EAW97287 EAW97288 EAW97289 EAW97291 | ||||||||||||||||||