Homo sapiens Protein: FEN1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-50441.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FEN1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | flap structure-specific endonuclease 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | FEN-1; MF1; RAD2; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000305480 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-50439 (FEN1) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Structure-specific nuclease with 5'-flap endonuclease and 5'-3' exonuclease activities involved in DNA replication and repair. During DNA replication, cleaves the 5'-overhanging flap structure that is generated by displacement synthesis when DNA polymerase encounters the 5'-end of a downstream Okazaki fragment. It enters the flap from the 5'-end and then tracks to cleave the flap base, leaving a nick for ligation. Also involved in the long patch base excision repair (LP-BER) pathway, by cleaving within the apurinic/apyrimidinic (AP) site-terminated flap. Acts as a genome stabilization factor that prevents flaps from equilibrating into structurs that lead to duplications and deletions. Also possesses 5'-3' exonuclease activity on nicked or gapped double- stranded DNA, and exhibits RNase H activity. Also involved in replication and repair of rDNA and in repairing mitochondrial DNA. {ECO:0000255HAMAP-Rule:MF_03140, ECO:0000269PubMed:10744741, ECO:0000269PubMed:11986308, ECO:0000269PubMed:18443037, ECO:0000269PubMed:20729856, ECO:0000269PubMed:7961795, ECO:0000269PubMed:8621570}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Isoform 1: Nucleus, nucleolus. Nucleus, nucleoplasm. Note=Resides mostly in the nucleoli and relocalizes to the nucleoplasm upon DNA damage.Isoform FENMIT: Mitochondrion {ECO:0000255HAMAP-Rule:MF_03140, ECO:0000269PubMed:23675412}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 58 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR006085
XPG N-terminal IPR006086 XPG-I domain IPR008918 Helix-hairpin-helix motif, class 2 IPR020045 5\'-3\' exonuclease, C-terminal domain IPR029060 PIN domain-like |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
PFAM |
PF00752
PF00867 PF01367 PF09293 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRINTS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00485
SM00484 SM00279 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P39748 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P39748 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q6FHX6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2237 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.741166 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004102 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3650 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 600393 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS8010 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 02670 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC004770 AF523117 AK301743 AK312761 AP002380 BC000323 BT019524 CH471076 CR536562 L37374 X76771 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA91331 AAC23394 AAH00323 AAM74238 AAV38331 BAG35627 BAG63206 CAA54166 CAG38799 EAW73972 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||