Homo sapiens Protein: AOC2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-51852.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | AOC2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | amine oxidase, copper containing 2 (retina-specific) | ||||||||||||||||||
Synonyms | DAO2; RAO; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000253799 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-51850 (AOC2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Has a monoamine oxidase activity with substrate specificity for 2-phenylethylamine and tryptamine. May play a role in adipogenesis. May be a critical modulator of signal transmission in retina. {ECO:0000269PubMed:17400359, ECO:0000269PubMed:19588076}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Isoform 1: Cell membrane; Peripheral membrane protein. Note=Present on the surface of the cells.Isoform 2: Cytoplasm. Note=Either not translocated to the plasma membrane or below detection level. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in many tissues with much higher expression in retina. Isoform 1 and isoform 2 are expressed in adipose tissue, whereas isoform 1 only seems to be present in thymus, and isoform 2 only in testis. {ECO:0000269PubMed:12755418, ECO:0000269PubMed:17400359, ECO:0000269PubMed:19588076}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000269
Copper amine oxidase IPR015798 Copper amine oxidase, C-terminal IPR015800 Copper amine oxidase, N2-terminal IPR015802 Copper amine oxidase, N3-terminal IPR016182 Copper amine oxidase, N-terminal |
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PFAM |
PF01179
PF02727 PF02728 |
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PRINTS |
PR00766
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O75106 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O75106 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 314 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.143102 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_033720 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:549 | ||||||||||||||||||
OMIM | 602268 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11443 | ||||||||||||||||||
HPRD | 11889 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB012943 AC016889 AF081363 BC142641 CH471152 D88213 DQ060035 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAD39345 AAI42642 AAY43129 BAA19001 BAA32589 BAA32590 EAW60895 | ||||||||||||||||||