Mus musculus Protein: Unc5c | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-532875.3 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Unc5c | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | unc-5 homolog C (C. elegans) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | B130051O18Rik; rcm; Unc5h3; | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSMUSP00000118212 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-196891 (Unc5c) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Receptor for netrin required for axon guidance. Mediates axon repulsion of neuronal growth cones in the developing nervous system upon ligand binding. Axon repulsion in growth cones may be caused by its association with DCC that may trigger signaling for repulsion. Also involved in corticospinal tract axon guidances independently of DCC. It also acts as a dependence receptor required for apoptosis induction when not associated with netrin ligand. {ECO:0000269PubMed:12451134, ECO:0000269PubMed:9126743, ECO:0000269PubMed:9389662}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000250}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=Defects in Unc5c are the cause of rostral cerebellar malformation (Rcm). Rcm is characterized by cerebellar and midbrain defects, apparently as a result of abnormal neuronal migration. {ECO:0000269PubMed:9126743}. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Mainly expressed in regions of differentiating neurons. Highly expressed in brain and lung. Weakly expressed in testis, ovary, spleen, thymus and bladder. Expressed at very low level in kidney, intestine and salivary gland. {ECO:0000269PubMed:9126743, ECO:0000269PubMed:9389662}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | MGI:1095412 | ||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000488
Death domain IPR000884 Thrombospondin, type 1 repeat IPR000906 ZU5 IPR003598 Immunoglobulin subtype 2 IPR003599 Immunoglobulin subtype IPR007110 Immunoglobulin-like domain IPR011029 Death-like domain IPR013098 Immunoglobulin I-set |
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PFAM |
PF00531
PF00090 PF00791 PF07679 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00005
SM00209 SM00218 SM00408 SM00409 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O08747 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O08747 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q3UTY3 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 22253 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.24430 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
MGI ID | |||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Unc5c | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK031655 AK138987 AK142411 AK142974 BC115772 U72634 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB54103 AAI15773 BAC27495 BAE23847 BAE25058 BAE25236 | ||||||||||||||||||||||