Homo sapiens Protein: GRK1 | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-53588.6 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | GRK1 | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | G protein-coupled receptor kinase 1 | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | GPRK1; RHOK; RK; | ||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000334876 | ||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-53586 (GRK1) | ||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||
Function | Retina-specific kinase involved in the signal turnoff via phosphorylation of rhodopsin (RHO), the G protein- coupled receptor that initiates the phototransduction cascade. This rapid desensitization is essential for scotopic vision and permits rapid adaptation to changes in illumination. {ECO:0000269PubMed:15946941}. | ||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Lipid-anchor. | ||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Night blindness, congenital stationary, Oguchi type 2 (CSNBO2) [MIM:613411]: A non-progressive retinal disorder characterized by impaired night vision, often associated with nystagmus and myopia. Congenital stationary night blindness Oguchi type is associated with fundus discoloration and abnormally slow dark adaptation. {ECO:0000269PubMed:17070587, ECO:0000269PubMed:9020843}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Retinal-specific. Expressed in rods and cones cells. {ECO:0000269PubMed:11717351}. | ||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000239
GPCR kinase IPR000342 Regulator of G protein signalling domain IPR000719 Protein kinase domain IPR000961 AGC-kinase, C-terminal IPR001245 Serine-threonine/tyrosine-protein kinase catalytic domain IPR002290 Serine/threonine/dual specificity protein kinase, catalytic domain IPR011009 Protein kinase-like domain IPR016137 Regulator of G protein signalling superfamily IPR020635 Tyrosine-protein kinase, catalytic domain |
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PFAM |
PF00615
PF00069 PF07714 |
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PRINTS |
PR00717
PR01301 PR00109 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00133
SM00220 SM00315 SM00219 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q15835 | ||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q15835 | ||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q71VB6 | ||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6011 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.739350 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_002920 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10013 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 180381 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 01585 | ||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC187648 AF019764 AF019765 AK289912 L77496 L77497 L77498 L77499 L77500 L77501 L77502 L77503 U63973 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB05929 AAC97161 AAG50439 AAT00534 BAF82601 | ||||||||||||||||||||||||||