Homo sapiens Gene: GRK1 | |||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-53586.6 | ||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | GRK1 | ||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | G protein-coupled receptor kinase 1 | ||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | GPRK1; RHOK; RK | ||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000185974 | ||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
G protein-coupled receptor kinase 1
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the guanine nucleotide-binding protein (G protein)-coupled receptor kinase subfamily of the Ser/Thr protein kinase family. The protein phosphorylates rhodopsin and initiates its deactivation. Defects in GRK1 are known to cause Oguchi disease 2 (also known as stationary night blindness Oguchi type-2). [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 13:113667155-113737735 | ||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||
Band | q34 | ||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Signal Transduction pathway
Diseases associated with visual transduction pathway
Visual phototransduction pathway
The phototransduction cascade pathway
Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade pathway
Disease pathway
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KEGG |
Endocytosis pathway
Chemokine signaling pathway pathway
Phototransduction pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||
PID NCI |
Visual signal transduction: Cones
Visual signal transduction: Rods
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q15835 | ||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q71VB6 | ||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6011 | ||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.103501 Hs.739350 | ||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_002929 | ||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10013 | ||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 180381 | ||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC187648 AF019764 AF019765 AK289912 L77496 L77497 L77498 L77499 L77500 L77501 L77502 L77503 U63973 | ||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB05929 AAC97161 AAG50439 AAT00534 BAF82601 | ||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 6011 | ||||||||||||||||||||||||||